D301G污水脫色樹(shù)脂供應(yīng)商

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類：D301弱堿性陰離子交換樹(shù)脂

產(chǎn)品時(shí)間：2024-04-23

簡(jiǎn)要描述：D301G污水脫色樹(shù)脂供應(yīng)商
首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止；后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

詳情介紹

D301G污水脫色樹(shù)脂供應(yīng)商

主要性能指標(biāo)：

指標(biāo)名稱	D301	D301FC	D301SC
全交換容量 mmol/g≥	4.8
強(qiáng)地基團(tuán)容量mmol/g≥	1.0
體積交換容量mmol/ml≥	1.4
含水量%	48-58
濕視密度g/ml	0.65-0.72
濕真密度g/ml	1.03-1.06
粒度%	(0.315-1.25mm)≥95	(0.45-1.25mm)≥95	(0.315-0.60mm≥95
有效粒徑mm	0.40-0.70	≥0.5	0.35-0.50
均一系數(shù)≤	1.60	1.60	1.40
磨后圓球率% ≥	95
轉(zhuǎn)型膨脹率%≤	28	30	28
外觀	乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒	乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒	乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒
出廠型式	游離胺	游離胺	游離胺
用途	通用	浮動(dòng)床	雙層床

D301G污水脫色樹(shù)脂供應(yīng)商 并在40和50目篩上積累其保留，90%的顆?？梢酝ㄟ^(guò)對(duì)應(yīng)地網(wǎng)格直徑，這被稱為樹(shù)脂的“有效顆粒尺寸”，***常見(jiàn)樹(shù)脂產(chǎn)品的有效粒徑在0.4~0.6毫米之間，樹(shù)脂顆粒是否均勻由均勻系數(shù)表示，在被測(cè)樹(shù)脂的“有效顆粒尺寸”坐標(biāo)圖上，需要40%的累積顆粒，以及對(duì)應(yīng)地篩孔直徑與有效顆粒尺寸之比，一旦樹(shù)脂（IR-120）的有效粒度為0.4-0.6毫米，除此以外保留在20目篩、30目篩和40目篩上的顆粒分別為18.3%、41.1%和31.3%，則計(jì)算的均勻系數(shù)為2.0，（2）樹(shù)脂密度，（3）樹(shù)脂的溶解性，離子交換樹(shù)脂普遍是不溶的，不過(guò)，在樹(shù)脂合成進(jìn)程中混合的聚合度偏小的物質(zhì)和樹(shù)脂分解產(chǎn)生的雜質(zhì)將在操作進(jìn)程中溶解掉。
強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂這類樹(shù)脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹(shù)脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3－，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽(yáng)離子。這兩個(gè)離子交換樹(shù)脂離子交換樹(shù)脂反應(yīng)使樹(shù)脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強(qiáng)酸性樹(shù)脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。樹(shù)脂在使用一段時(shí)間后，要進(jìn)行再生處理，即用化學(xué)使離子交換反應(yīng)以相反方向進(jìn)行，使樹(shù)脂的官能基團(tuán)回復(fù)原來(lái)狀態(tài)，以供再次使用。如上述的陽(yáng)離子樹(shù)脂是用強(qiáng)酸進(jìn)行再生處理，此時(shí)樹(shù)脂放出被吸附的陽(yáng)離子，再與H+結(jié)合而恢復(fù)原來(lái)的組成。使其變成Fe3，還應(yīng)該會(huì)形成鐵污染，一般用作于軟化水處理的鈉離子交換陽(yáng)樹(shù)脂更加容易遭受到鐵污染。
鐵對(duì)陰樹(shù)脂的污染也只是由再生用苛性鈉溶液中所含的Fe2O3和氯化鈉造成的，它們生成高鐵酸鹽（如fe2o43），高鐵酸鹽與堿液進(jìn)入陰離子床后，因酸堿度環(huán)比減少而產(chǎn)生分解反應(yīng)，F(xiàn)e3進(jìn)一步形成鐵（羥基）3，鐵污染是由陰樹(shù)脂顆粒表面引起了的，3.辨認(rèn)法，取一定量被鐵污染的樹(shù)脂，用清水洗凈，浸泡在鹽水溶液中，再生約半小時(shí)，倒出食用，鹽水溶液，再然后用蒸餾水洗液2~多次，取出少部分樹(shù)脂放入帶塞子的試管中，再添加6mol/L溶液，加兩倍體積的樹(shù)脂，蓋緊并搖動(dòng)15分鐘，將少部分酸性溶液取出到另外一個(gè)試管中，滴入飽和亞鐵***溶液。再精脫色，可以充分發(fā)揮丙烯酸樹(shù)脂和苯乙烯樹(shù)脂的優(yōu)點(diǎn)，樹(shù)脂的交聯(lián)度，即樹(shù)脂基體聚合中使用的二乙烯基苯的百分比。